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        “我……，”圆脸姑娘气得嘴巴鼓起，接着轻呼口气，把话题拉了回来：“没记错的话，伟哥的仿制药好像是直到专利过期才上市的，跟格列卫的情况貌似不一样。”

        “细节不同，但很多情形是共通的。”

        药物专利出来，分子式和作用机理就都被明确下来，任何科研能力足够的药企乃至设备齐全的有机化学实验室都可以尝试少量合成这种药物。不过这种合成只是在实验室里面解决有和无的问题，想要放大到工业化生产还要解决很多工程问题。然而即便企业砸钱堆人解决了生产工艺的问题，后续的人体实验以及等待审批又会卡他们很久。

        “当初有二十几家药企提前准备，卡着时间申请仿制那啥，结果药监局只批了两家，其他就算掌握了相关生产技术，却也只能等着。然后就出现了，虽然仿制药相继上市，正版药的价钱却还是岿然不动，据说还是128一颗。”

        “这两个问题同样适用于其他仿制药：虽然仿制成本远远低于研发原创新药，但是拿不到批文前期投入就会打水漂。即便通过审批获准上市，这些前期成本也要体现在定价里面。这就使得国产仿制药虽然便宜，却又没有便宜到让患者冒险一试的地步，有经济能力的继续用原版，想买便宜药的接着去印度。”

        “这还是专利过期的仿制药，要是还在专利期里面，想要仿制还得拿到强制专利授权的许可，这个同样非常麻烦。虽然to允许成员国在必要情况下执行强制许可，但通常只是用在严重传染病的特效药上，而且这个一般是被当成谈判筹码，很少实际执行。”

        “看到仿制药的利润和风险不匹配，大部分药厂索性放弃成品药，只做原料药卖给大型药厂，直接省掉后面一堆麻烦事情和连带风险，没准还能赚得更多。”

        “那印度呢？为什么人家就做的风生水起？”

        “印度当初入世的时候耍了个小花招，不承认1995年以前的药物专利，相关企业很早就开始仿制，有了先发优势。而且印度医闹不受媒体待见很少上新闻，人体实验、等待审批的成本都比国内低。”

        “好吧，”申雪妮撇了撇嘴，“看来烤肉、腊肉、酸菜什么的以后都不能吃了。”

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